В этом году нас ждали:— Научно-практическая конференция— Конкурс клинических случаев «Сложный пациент»— Конференция для аспиранов «Аспирантские чтения»— #Моя_наука для 1 курсов для получения резидентства СНК По результатам работы Форума был…
Read MoreНейрофиброматозНейрофиброматоз — группа наследственных заболеваний, характеризующихся появлением множественных доброкачественных и гораздо реже злокачественных опухолей центральной и периферической нервной системыРассмотрели нейрофиброматоз 1 и 2 типов с точки зрения генетики и неврологииА…
Read MoreДля лучшего погружения в тему рассмотрим некоторые определения, связанные с темой "Репарация"Репарация - процесс восстановления исходной нативной структуры ДНК, асистемы, участвующие в нем - репарационные системы.С позиций молекулярного механизма первичныеповреждения…
Read MoreБолезнь Норри или окулоцереброакустический синдром — редкое наследственное Х-сцепленное заболевание, которое характеризуется аномалиями развития сетчатки и врожденной слепотой.Болезнь Норри ассоциирована с мутациями гена NDP, кодирующего белок норрин. А подробнее к…
Read MoreВ программе были сессии, посвященные синдромам:- сопровождающимися избыточным ростом;- задержкой физического развития (роста);- нарушением интеллектуальнго развития, характеризующимся особенностями фенотипа ("портретные синдромы");- множественных врожденных пороков развития.А также разбор заболеваний дефицит AADC,…
Read MoreНа нашем мероприятии мы обсудили актуальные вопросы, связанные с наследственными формами атаксий, их патогенезом, диагностикой и современными подходами к лечению. Это отличная возможность для студентов обменяться знаниями и задать вопросы.Доклады:1)…
Read MoreНа заседании разобрали1. Фенилкетонурию (гиперфенилаланинемию) - наследственное заболевание группы ферментопатий, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина2. Муковисцидоз (кистозный фиброз) - наследственное заболевание, при котором экзокринные железы продуцируют плотный…
Read MoreНа заседании разобрали:1. Альфа-талассемию2. Наследственный микросфероцитоз Предлагаем чуть подробнее ознакомиться с талассемией.Помимо альфа-талассемии существует бета-талассемия, при этом оба заболевания являются генетическими, они связаны с нарушением синтеза глобиновых цепей гемоглобина. Они…
Read MoreНа заседании рассмотрели1. LADA-диабет (латентный аутоиммунный диабет взрослых) — форма сахарного диабета, которая по происхождению и механизмам развития соответствует первому типу, а клинически — второму.2. MODY-диабет (Maturity Onset Diabetes of…
Read MoreБолезнь Штаргардта (ювенильная макулярная дегенерация) — редкое наследственное заболевание, которое проявляется поражением фоторецепторов и пигментного эпителия центральной зоны сетчатки глаза. Основная причина болезни — мутация в гене ABCA4Пироговский Университет –…
Read More